1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Factor Xa

Factor Xa (凝血因子 Xa)

Fxa

Xa 因子是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,位于内在途径和外在途径之间的关键连接点,催化凝血酶原转化为凝血酶,因此在级联的最终共同途径中起着关键作用,并已成为发现和开发新型抗凝剂的重要目标。Xa 因子是凝血途径的关键蛋白酶,其活性已知部分受与 Va 因子和钠离子结合的调节。

血液凝固涉及复杂的酶促反应级联,最终生成纤维蛋白,即所有血凝块的基础。该级联由两条臂组成,即内在途径和外在途径,它们在 Xa 因子处汇合形成共同途径。Xa 因子激活凝血酶原转化为凝血酶,进而催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白。

Factor Xa, a trypsin-like serine protease, is situated at the critical juncture between the intrinsic and extrinsic pathways, catalyzing the conversion of prothrombin to thrombin, and hence plays a pivotal role in the final common pathway of the cascade and has become an important target in the discovery and development of new anticoagulants. Factor Xa is a key protease of the coagulation pathway whose activity is known to be in part modulated by binding to factor Va and sodium ions.

Blood coagulation involves a complex cascade of enzymatic reactions, ultimately generating fibrin, the basis of all blood clots. This cascade is comprised of two arms, the intrinsic and extrinsic pathways which converge at factor Xa to form the common pathway. Factor Xa activates prothrombin to thrombin, which in turn catalyzes the conversion of fibrinogen to fibrin.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-11090
    DPC423 free base Inhibitor
    DPC423 free base 是一种具有选择性和口服活性的 factor Xa 抑制剂,其对人源和兔源的 Ki 值分别为 0.15 nM 和 0.3 nM。DPC423 free base 对人源胰蛋白酶 (trypsin)、血浆激肽释放酶 (plasma kallikrein) 和凝血酶 (thrombin) 的 Ki 值分别为 60 nM、61 nM 和 6000 nM。DPC423 free base 可阻断凝血酶原酶复合物的形成,减少凝血酶的生成,抑制纤维蛋白的形成和血小板活化。DPC423 free base 可用于动脉血栓的抗凝研究。
    DPC423 free base
  • HY-160824
    Neutrophil elastase-IN-7 Inhibitor
    Neutrophil elastase-IN-7 (Compound 12) 是一种有效的中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂,其 IC50 值为 0.54 μM。Neutrophil elastase-IN-7 对多种凝血蛋白也表现出显著的抑制活性,对凝血酶 (thrombin)、FXaFXIa FXIIIaIC50 值分别为 8.2、12.7、1.2 和 5.7 μM。Neutrophil elastase-IN-7 可用于研究炎症、先天免疫反应和组织重塑。
    Neutrophil elastase-IN-7
  • HY-76409
    Otamixaban hydrochloride Inhibitor 98.50%
    Otamixaban (FXV673) 是一种有效、选择性、速效、竞争性和可逆的 fXa 抑制剂(Ki=0.5 nM),可有效抑制游离和凝血酶原结合的 fXa。
    Otamixaban hydrochloride
  • HY-P3009A
    Canine Factor Xa

    犬凝血因子Xa

    Canine Factor Xa 由纯化的 Canine Factor X 经 Russells' Viper Venom 激活制备得到,激活后去除 Russells' Viper Venom。
    Canine Factor Xa
  • HY-145349
    FXIa-IN-6 Inhibitor
    FXIa-IN-6 是一种有效的 FXIa 抑制剂,对大多数相关丝氨酸蛋白酶具有选择性(Ki = 0.3 nM)。
    FXIa-IN-6
  • HY-P991169
    Zemocimig Inhibitor
    Zemocimig 是一种抗凝血因子 F9 人源 IgG4 κ 单克隆抗体。推荐同型对照为人 IgG4 kappa,同型对照 (HY-P99003)。
    Zemocimig
  • HY-106404
    RPR 130737 Inhibitor
    RPR 130737 是一种选择性、强效且具有竞争性的 Xa 因子抑制剂,其 Ki 为 2.4 nM。RPR 130737 对凝血酶、活化蛋白 C、纤溶酶、组织型纤溶酶原激活剂和胰蛋白酶的选择性超过 1000 倍。RPR 130737 能够延长血浆活化部分凝血活酶时间和凝血酶原时间。RPR 130737 对血小板聚集无影响。RPR 130737 可用于心血管疾病的研究,如血栓。
    RPR 130737
  • HY-153836A
    Anivamersen sodium Inhibitor
    Anivamersen sodium 是一种 RNA 核酸适配体,可逆转凝血因子 factor Ixa 抑制剂 pegnivacogin 的抗凝作用。Pegnivacogin(一种凝血因子IXa的RNA适体抑制剂)和 Anivamersen (一种互补序列反转寡核苷酸)构成了一种新型抗凝系统REG1。
    Anivamersen sodium
  • HY-153835A
    Pegnivacogin sodium Inhibitor
    Pegnivacogin sodium 是一种新型的 RNA 核酸适配体,靶向凝血因子 factor IXa 的抑制剂,具有抗凝作用。Pegnivacogin 和 Anivamersen(是 Pegnivacogin 的互补序列寡核苷酸)组成新型抗凝系统REG1。
    Pegnivacogin sodium
  • HY-126809A
    Bz-Pro-Phe-Arg-pNA hydrochloride
    Bz-Pro-Phe-Arg-pNA (Bz-PFR-pNA) hydrochloride 是血浆和腺体激肽释放酶 (Kallikrein)、半胱氨酸蛋白酶 (Cruzipain) 和胰蛋白酶 (Trypsin) 的显色肽底物。Bz-Pro-Phe-Arg-pNA hydrochloride 可用于 Factor XII 测定。
    Bz-Pro-Phe-Arg-pNA hydrochloride
  • HY-P5027
    Cbz-Lys-Arg-pNA Substrate
    Cbz-Lys-Arg-pNA 是一种含有对乙酰氨基酚 (pNA) 作为显色基团的肽底物。Cbz-Lys-Arg-pNA 广泛应用于酶促分析,包括凝血酶 (thrombin)、纤溶酶 (plasmin)、Xa 因子 (factor Xa) 和激肽释放酶 (Kallikrein)。
    Cbz-Lys-Arg-pNA
  • HY-123356
    EMD-503982 Inhibitor
    EMD-503982 是一种口服有效的 FXa 抑制剂。
    EMD-503982
  • HY-10779
    BMS-344577 Inhibitor
    BMS-344577 (Compound 22) 是一种强效且具有口服活性的 Xa 因子抑制剂 (IC50 值为 4 nM, EC2xPT 值为 7 μM)。BMS-344577 具有强效的 CYP3A4 抑制活性 (IC50 值为 0.3 μM)。BMS-344577 可用于心血管疾病的研究。
    BMS-344577
  • HY-126809
    Bz-Pro-Phe-Arg-pNA
    Bz-Pro-Phe-Arg-pNA (Bz-PFR-pNA) 是血浆和腺体激肽释放酶 (Kallikrein)、半胱氨酸蛋白酶 (Cruzipain) 和胰蛋白酶 (Trypsin) 的显色肽底物。Bz-Pro-Phe-Arg-pNA 可用于 Factor XII 测定。
    Bz-Pro-Phe-Arg-pNA
  • HY-E70544A
    Bovine Factor X

    牛凝血因子X

    Bovine Factor X 是一种牛源凝血因子。Canine Factor X 可转化为活化的因子 Xa,从而能够将凝血酶原转化为凝血酶。
    Bovine Factor X
  • HY-153836
    Anivamersen Inhibitor
    Anivamersen 是一种 RNA 核酸适配体,可逆转凝血因子 factor Ixa 抑制剂 pegnivacogin 的抗凝作用。Pegnivacogin(一种凝血因子IXa的RNA适体抑制剂)和 Anivamersen (一种互补序列反转寡核苷酸)构成了一种新型抗凝系统REG1。
    Anivamersen
  • HY-150682
    FXIa-IN-9 Inhibitor
    FXIa-IN-9 (compound 3f) 是一种有效的的 FXIa 选择性抑制剂。FXIa-IN-9 可与 FXIa 结合并形成氢键 (human FXIa Ki: 0.17 nM,rabbit FXIa Ki: 0.5 nM)。FXIa-IN-9 还具有抗凝活性,可用于心房颤动、中风、心肌梗塞、深静脉血栓、肺栓塞等血栓栓塞性疾病的研究。
    FXIa-IN-9
  • HY-P4576
    Methoxycarbonyl-D-Nle-Gly-Arg-pNA
    Methoxycarbonyl-D-Nle-Gly-Arg-pNA 是一种合成胰蛋白酶,可作为凝血因子 IXa (Factors IXa,FIXa) 和 Xa (FXa) 的底物。
    Methoxycarbonyl-D-Nle-Gly-Arg-pNA
  • HY-10778
    BMS-269223 Inhibitor
    BMS-269223 是一种强效、选择性且具有口服活性的 Xa 因子抑制剂 (IC50 值为 6.5 nM, EC2xPT 值为 32 μM)。BMS-269223 能够延长凝血酶原时间并抑制血栓形成。BMS-269223 可用于心血管疾病的研究。
    BMS-269223
  • HY-125856A
    Milvexian TFA Inhibitor
    Milvexian TFA (BMS-986177 TFA) 是一种血凝固因子 XIa 抑制剂,具有防止静脉血栓栓塞的生物学活性。Milvexian TFA 在接受膝关节置换术的患者中有效减少了静脉血栓栓塞的发生。Milvexian TFA 具有良好的选择性,对血浆激肽释放酶和胰蛋白酶显示出显著的抑制效果。Milvexian TFA 的生物利用度为 32%,意味着其在体内的吸收率较高。Milvexian TFA 在临床试验中显示了相对较低的出血风险。
    Milvexian TFA
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种